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Nouveau mois, nouvel entretien avec une héroïne du lipœdème : Clarisse.
Chez LIPOELASTIC, nous savons que vivre avec le lipœdème peut parfois être source d’isolement. C’est pourquoi nous avons à cœur de partager les témoignages de femmes concernées par cette maladie. Chaque parcours est unique, mais chacun peut apporter du réconfort, de l’inspiration et des réponses à celles qui traversent des expériences similaires.
À travers son histoire, Clarisse nous ouvre les portes de son quotidien, de ses défis, mais aussi de ses victoires. Son témoignage est un rappel précieux que, malgré les difficultés, personne ne devrait affronter le lipœdème seule.
Découvrez son parcours inspirant et retrouvez-la sur Instagram et TikTok.
♡ https://www.instagram.com/clarisse_bloom/
♡ https://www.tiktok.com/@clarisse.cdm
SMOP, lipoedème, course à pieds, Clarisse partage son histoire avec nous. ♡
Quand as-tu été diagnostiquée, par qui, et quels étaient les symptômes qui t’ont conduite à consulter ?
Concernant mon lipoedeme, j’ai été diagnostiquée par une angiologue qui se trouvait être sur l’Annuaire du Lipoedème et également la même que j’avais vu en 2017 qui me disait à l’époque que cette maladie n’existait pas. Elle m'a semi diagnostiquée en me disant de revenir quand j’aurai perdu du poids… je ne la recommande pas du tout du coup.
J’ai été diagnostiquée de mon SMOP en novembre 2025 au médipôle de Villeurbanne près de Lyon, ils sont juste incroyables et bienveillants. J’y suis allée pour cette perte de poids qui était totalement bloquée et mes poils qui avaient poussé juste sous le menton.
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Peux-tu nous parler de ton suivi médical et des solutions ou traitements que tu as mis en place pour mieux vivre avec ces pathologies ?
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Pour mon SMOP je suis suivi au médipôle tous les 6 mois afin de voir l’évolution et d’adapter mon traitement. Je suis sous metformine pour ma résistance à l’insuline ce qui est plutôt bénéfique car à ce jour j’ai perdu 17kg !
J’avais la possibilité de choisir les injections GLP-1 mais non remboursées par la sécurité sociale. Mais cette solution m’intéresse toujours car j’ai vu plusieurs études qui disaient qu’elle était extrêmement efficace contre le lipœdème.
À ce jour je n’ai pas de suivi pour mon lipoedème car je n’ai pas trouvé chaussure à mon pied en angiologie.. alors mes meilleurs alliés aujourd’hui sont mes leggings de compression qui me permettent de réduire mes douleurs et de pratiquer le sport qui me fait vibrer : le running.
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Tu es passionnée de course à pied. Comment le sport t’aide-t-il au quotidien, aussi bien physiquement que mentalement ?
J’ai commencé la course à pied car je ne comprenais pas comment on pouvait aimer et devenir accro à ce sport.. un peu bizarre je sais ! Et peut-être aussi parce qu'on m’a dit que c’était impossible avec un Lipœdème.
Aujourd’hui, ce sport m’a grandement aidé dans ma perte de poids, et il me permet de décharger toute la pression mentale qui s’accumule entre ma vie de femme et de maman.
Est-ce que la course à pied a changé ton rapport à ton corps ou à la maladie ?
Cela a tout changé. Je vois l’évolution de mes mollets et de mes muscles commencer à se dessiner. Et je me sens tellement fière de réussir à courir avec mon Lipoedème.
Ça sort des cases des coureuses habituelles. On peut tout à fait pratiquer les sports qui nous donnent envie à condition de tout mettre en œuvre pour ne pas souffrir et pour ne pas aggraver ses symptômes. Pour ma part je ne cours jamais sans compressions et je ne fais pas l’impasse sur le renforcement musculaire.
Quels conseils aimerais-tu donner aux femmes touchées par un lipœdème ou un SOPK/SMOP ?
Je leur conseillerais de ne pas culpabiliser et de ne pas se battre contre leur corps. Que ces deux maladies ne sont malheureusement pas une question de régime ni de volonté. Je leur dirai également de faire attention à leur hygiène de vie et ce qu’elles consomment.
Ces deux maladies sont liées aux hormones et de nos jours, nous vivons dans un monde bourrés de perturbateurs endocriniens. De continuer de bouger autant que possible, de bien s’hydrater et de s’entourer de personnes bienveillantes et positives. Ces choses sont pour moi la base.
Y a-t-il un message important que tu aimerais transmettre à celles qui sont en cours de diagnostic ou qui se sentent incomprises ?
J'aimerais leur dire de ne jamais perdre espoir. Que même si les diagnostics des deux maladies peuvent être longs, et semés d’embûches, avoir un diagnostic permettra de se faire entendre. Ce que nous voulons aujourd’hui c’est de la reconnaissance. Alors parlez-en, n’ayez jamais honte, vous êtes toutes belles et puissantes. Et surtout, vous n’êtes pas seules.
Un GRAND merci à Clarisse pour ce partage ! Rencontrez d’autres héroïnes du lipoedème et découvrez d’autres sujets autour de cette maladie :
